Responsabilidades da vaga: - Analisar criticamente os documentos técnicos regulatórios que irão compor os processos de novos produtos da categoria de medicamentos e dispositivos médicos junto a Anvisa (bem como ações inerentes aos processos, montagem e peticionamento de processos de preço, exigências, recursos administrativos e outros); - Revisar e/ou estruturar textos de embalagem e/ou bula, textos de material gráfico e publicitário, de acordo com as legislações vigentes; - Estar atento às reg…